11月22日，由中国非处方药物协会、中国医药企业管理协会、中国医药新闻信息协会等主办的“第八届药品安全合作联席会议”在北京隆重举行。此次会议汇聚了众多行业精英与专家学者，共同探讨药品安全与医药产业发展的重要议题，为行业发展提供了前沿思路与深度交流的平台。

邵明立局长、张伯礼院士的精彩致词为大会拉开序幕，他们对产业链药品安全和医药产业高质量发展提出了前瞻性的思考与深刻洞察，强调了药品安全在保障人民健康和推动产业进步中的核心地位。02

国务院发展研究中心研究员江宇在“新质生产力和医药卫生”报告中提出，要因地制宜发展新质生产力，全面发展包括生物医药和未来产业在内的新产业。

国家药监局药品评价中心处长田春华在“药品上市后安全性监测和评价现状”报告中，详细解读了上市药品监测评价的法规指南，报告了ADR新趋势。

中国人民解放军总医院教授肖小河在“中药安全性与有效性”报告中深入剖析中医药发展底层逻辑，运用大量研究数据阐述中药新安全观核心与特色，展现了中医药领域创新思考成果。

国家药监局审评中心化药临床一部部长耿莹介绍，药品监管制度改革推动医药产业显著增长，我国临床试验创新研发参与和医疗器械审评审批任务完成率大幅度提高，审批流程简化与时间缩短加速产品上市，促进产业繁荣发展。耿莹部长在“临床价值为导向的药物研发与科学监管”报告中，展示了药品审评监管的思考、原则与动向，突出以患者为中心的评价思路在创新药研发监管中的关键作用。

中国公安大学食品药品与环境犯罪研究中心主任李春雷在“药品领域知识产权刑事保护”报告中，从法律与案例角度全面解读医药产业知识产权认知、误区与解决实践，阐释三合一概念，为企业知识产权保护提供宝贵指导。

中国城市与小城镇改革发展中心副主任姜江分享了“增强我国生物医药产业政策协同性”的报告，深入分析生物医药产业多部门协同合作的特色、重要性，以及国际趋势，政策突破方向，为产业政策优化协同提供战略指引。

国家药监局信息中心大数据管理处副处长刘洋称，在政策引领下，药品监管部门借助信息化手段实现药品全生命周期监管，人工智能技术应用为药品安全带来新契机，可精准监测医药产业全环节，及时发现风险，提升监管效率。刘洋副处长分享的“药品监管人工智能典型场景清单”引发广泛关注，彰显政府智慧监管的决心与长远规划，传递“优政、兴业、惠民”理念，并探讨私有大模型构建以解决智慧监管难题。

北京大学药学院教授江滨在“创新疗法医保支付思考”报告中，聚焦car-t竞争态势，对比发达国家支付方式，提出社商融合或商社融合的重塑方向，为我国创新疗法医保支付体系改革提供新思路。

作为本次会议的一大亮点，在下午的热点论坛特别增设了ESG报告与专题讨论，充分体现了医药企业社会责任意识的提升。为更好地契合药品安全与高质量发展紧密相连的理念，同时兼顾由中国非处方药物协会和清华大学联合主办的“医药产业转型发展战略高级研修班”，未来联席会议将邀请高研班学员积极参与。此次第八届药品安全合作联席会议内容丰富、成果丰硕，为我国药品安全保障体系的完善与医药产业的创新升级提供了重要思路与行动指南。