12月19日，由中国非处方药物协会委托北京中医药大学杜守颖、李鹏跃教授团队开展的《中药部分慢病适应症转换非处方可行性研究》课题开题会在长春顺利召开。中国非处方药物协会会长刘沛、原会长白慧良、专家委员会主任兰奋出席会议，副会长汪鳌主持本次会议。

随着我国人口老龄化进程加快，慢病管理已成为医疗卫生体系与广大患者关注的核心议题。开展慢病领域部分中成药转换为 OTC 的可行性研究，对落实药品分类管理制度、推进 “健康中国” 战略实施、推动 OTC 产业高质量发展具有重要的社会与经济价值。

会议特邀国家药品评价中心中药监测和评价部邵波出席开题会。评审专家包括：中药北京中医药大学第三附属医院原院长唐启盛、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心原主任周福成、国家药品审评中心原主任助理胡军、药品评价中心原主任助理程刚、北京中医药大学东直门医院副院长杨晓晖、北京中医药大学东方医院科研处研究员张力。

专家组在听取李鹏跃教授的开题报告及行业代表发言后一致认为，本课题的开展，有助于逐步构建一套科学、合理、具备可操作性与可推广性的评价方法，为慢病用中成药转换为OTC的可行性评估提供专业支撑，对维护人民健康、助力健康中国建设具有重要现实意义，同意开题。

刘沛会长在总结讲话中指出，本课题研究方向明确、内容详实、专业性强。后续研究需借鉴国际先进经验并结合我国国情，以筛选适宜品种为支撑开展深度研究；结合中药自身特点开展对比研究，按计划分阶段稳步推进，以兼具科学性与说服力的研究成果，获得政府部门与行业的广泛认可。

本课题得到华润三九、达仁堂、亚宝药业、华润圣火、天士力、颈复康药业、赫力昂、三生蔓迪等企业的大力支持，相关企业代表应邀出席会议，与专家团队共同为课题开展建言献策。